Хромосомы человека

(мужской или женский) — определяется, по-видимому, в различных случаях различными причинами. Последнее время Кено, Леноссек и Шульц стремятся доказать, что число самцов и самок при весьма различных условиях развития остается более или менее одинаковым и что пол зародыша уже предрешен в яйце. Однако, все эти опыты доказывают только стойкость причин, определяющих пол, а не независимость этих причин от условий. В иных случаях мы знаем, что самцы развиваются при партеногенезе (см.) из неоплодотворенных яиц, а в других — наоборот, из оплодотворенных. Некоторые биологи пытаются вывести общее правило, что при плохих условиях питания образуются самцы, а при хороших — самки. Так, при периодическом партеногенезе, когда чередуются поколения из одних самок с поколением, состоящим из самок и самцов, последнее появляется в наступление ухудшенных условий существования. Своеобразный кольчатый червь Ophryotrocha puerilis, по Коршельту, является то раздельнополым, то гермафродитным, а по наблюдению Брэма изменяет пол при регенерации: если самке отрезать заднюю часть тела, то она возобновляет ее, причем яйца всасываются и потребляются растущими тканями на питание, а после регенерации истощенная этим процессом особь развивает уже живчики, а не яйца. Затем, иногда замечается различная величина яиц, в зависимости от пола будущего поколения. Так, напр., у некоторых видов Dinophilus яйца двоякого рода: крупные, более богатые питательным материалом, дают самок, а мелкие, менее богатые им, — самцов. У бабочек более крупные яйца и личинки большей величины (в момент вылупления) дают самок, а яйца и личинки меньшей величины — самцов. Затем были произведены опыты над изобильным кормлением и голоданием молоди различных животных и их личинок. Борн и Юнг произвели опыты над кормлением головастиков лягушки, а Ландуа — над кормлением личинок насекомых. Опыты эти привели к заключению, что усиленное питание чрезвычайно повышает % количества самок в приплоде (в опытах Юнга до 70 — 76 %, а в опытах Борна до 95). При этом, по Ландуа, усиленное кормление важно в начале личиночной жизни, когда оно и определяет пол (именно, женский), и последующее голодание уже не может изменить его, хотя, будто бы, может вызвать недоразвитие половых органов. Керерве показал, что весьма обычные в наших водах ракообразные — водяные блохи или дафнии, размножающиеся, подобно травяным тлям, летом преимущественно девственно, начинают производить самцов, если им давать пищу в ограниченном количестве. Mona думал, что у коловратки Hydatina senta повышенная температура среды вызывает преобладание самок, откладывающих яйца на самцов, но Нусбаум и Везенберг-Лунд показали, что влияние повышения температуры было косвенное: оно ускоряло развитие, увеличивало число коловраток в аквариуме и тем ставило коловраток в условия ухудшенного питания. Если самку такой коловратки смолоду кормить хорошо, то из нее выходит самка, откладывающая яйца только на самок, а если кормить плохо, то выходит самка с тенденцией откладывать яйца и на самцов. Последующее изменение условий кормления уже не может изменить характера самки. Однако, Кено и Шульц на основании таких же опытов пришли к иным, как мы видели выше, результатам. Юнг думал, что животная пища более благоприятна для появления самок, чем растительная, но это нельзя считать доказанным. Шенк (1898) в своей недавней теории исходил из совсем иного теоретического положения, а именно, что матери, в организме которых обмен веществ совершается с наибольшей полнотой, склонны производить мальчиков, но режим, которому он подвергал своих пациентов, а именно кормление белками и жирами с устранением крахмала, сахара и вообще углеводов — в сущности, тожествен с голоданием; голодающее животное питается на счет своего тела, т. е. на счет жиров и белков, и лишено углеводов. Оршанский полагает, что пол первенца до известной степени определяет преобладание того или другого пола в дальнейшем приплоде, ибо есть семьи с наклонностью к рождению мальчиков и семьи с наклонностью к рождению девочек. Пол первенца является преобладающим вообще в потомстве данной семьи. На это было замечено (Чижов), что в семьях с преобладанием мальчиков, конечно, первенец в большинстве случаев будет мальчик и, наоборот, в семьях с преобладанием девочек первенец в большинстве случаев будет девочка. Связь между этими явлениями вовсе не причинная, а чисто статистическая. По-видимому, невозможно свести происхождение пола к одному какому-нибудь фактору, и всего вероятнее, что у различных животных пол стимулируется различными факторами. Возможно, что причины, вызывающие пол, гораздо более стойки, чем мы думаем. Иначе слишком легко нарушалось бы равновесие между полами, необходимое для процветания вида.

какой набор хромосом имеет гамета?

1. Сходство митоза и мейоза проявляется в:
1) редукционном делении;
2) конъюгации гомологичных хромосом;
3) расположении хромосом по экватору клетки;
4) наличии кроссинговера между гомологичными хромосомами.
2. В ядре соматической клетки тела человека в норме содержится 46 хромосом. Сколько хромосом входит в состав нормальной оплодотворенной яйцеклетки?
1) 46; 2) 23; 3) 92; 4) 69.
3. Обмен наследственной информацией происходит в процессе:
1) конъюгации между особями инфузории-туфельки;
2) почкования пресноводной гидры;
3) вегетативного размножения земляники садовой;
4) спорообразования кишечной палочки.
4. При половом размножении появляется:
1) меньшее разнообразие генотипов и фенотипов, чем при бесполом;
2) большее разнообразие генотипов и фенотипов, чем при бесполом;
3) менее жизнеспособное потомство;
4) потомство, менее приспособленное к среде обитания.
5.Диплоидный набор хромосом имеет:
1)соматическая клетка; 2)гамета; 3)яйцеклетка; 4) спора.
6. Назовите стадию, с которой начинается гаметогенез:
1) стадия роста; 2) стадия формирования; 3) стадия размножения; 4) стадия созревания.
7. При партеногенезе организм развивается из:
1) зиготы;
2) неоплодотворенной яйцеклетки;
3) соматической клетки;
4) вегетативной клетки.
8.Число хромосом при половом размножении в каждом поколении возрастало бы вдвое, если бы в ходе эволюции не сформировался процесс:
1) митоза;
2) мейоза;
3) оплодотворения;
4) опыления
9. В телофазе митоза не происходит:
1) деления центриолей;
2) формирования клеточной перегородки;
3) деспирализации хромосом;
4) распределения органоидов.
10. У животных в половых клетках содержится набор хромосом:
1) равный материнской клетке;
2) в два раза больше, чем в клетках тела;
3) гаплоидный;
4) диплоидный.
11. Каждая новая клетка происходит от такой же путем её:
1)деления; 2)адаптации; 3)мутации; 4)модификации.
12. Укажите животных, для которых характерен партеногенез:
1) инфузории;
2) жгутиковые;
3) пчелы, тли, дафнии, скальные ящерицы;
4) малярийные плазмодии.
13. Назовите форму размножения, когда проис¬ходит распад тела зрелого многоклеточного орга¬низма на несколько частей, каждая из которых затем превращается в зрелую особь:
1) почкование;
2) шизогония;
3) копуляция;
4) фрагментация.
14. При большом увеличении микроскопа видна клетка, в центре которой в одной плоскости расположены интенсивно окрашенные структуры — хромосомы, которые имеют вид шпилек, обращенных согнутыми участками к середине клетки, а свободными — к периферии. Эта клетка находится в одной из фаз митоза. Назовите эту фазу митоза:
1) профаза;
2) анафаза;
3) телофаза;
4) метафаза.
15. Что из нижеперечисленного происходит при сперматогенезе во время стадии формирования?
1) образование защитных оболочек; 2) образование жгутика;
3) митоз; 4) образование гаплоидного ядра.

[Генетика]: девочки XY, мальчики ХХ

Большинство людей уверено, что Y-хромосома делает человека мальчиком и мужчиной, а ее отсутствие гарантирует развитие девочки и женщины.

Действительно в типичном случае мужского развития ген SRY, расположенный на кончике Y-хромосомы, помогает направить формирование эмбриона по мужскому пути. Но, например, есть фактор, который значительно больше, чем SRY, необходим для определения пола.

Это рецепторы андрогенов. Если их нет, клетки не способны отвечать на воздействие половых гормонов. Такое состояние называется синдром полной андрогенной нечувствительности. Т.е. человек с Y-хромосомой и нечувствительностью к андрогенам будет развиваться по женскому типу.

Более того, ген SRY может переноситься (транслоцироваться) с Y на Х-хромосому, и в результате этого дети с двумя Х-хромосомами (46, XX) будут развиваться по типично мужскому пути. Помимо этого, есть десятки генов, расположенных не на X или Y-хромосомах, которые способствуют половой дифференциации. К тому же развитие пола человека может зависеть от факторов окружающей среды (особенно в период внутриутробного развития). Так что нельзя определить пол человека, просто глядя на то, имеет ли он или она Y-хромосому, как бы это удивительно ни звучало.

Показательными были эксперименты с геном SRY, открытым в 1989 году. Копия этого гена была введена в эмбрион самки мыши (ХХ) на очень ранней стадии развития. Вуаля! Родившаяся мышь была самцом!

Несколько лет спустя, на 17 хромосоме человека был обнаружен еще один ген, который при введении в женские эмбрионы мыши превращал их в мужские. Так что теперь известны два гена, которые могут превратить самку в самца, и один из них не расположен на мужской Y-хромосоме!

Как такое может быть? Вероятно, белок, кодируемый SRY, является посредником, который регулирует активность других генов, необходимых для развития мужского пола.

Но может ли наука сделать противоположное — превратить мужчину в женщину? Действительно может. На Х-хромосоме находится ген DAX1. Когда в организме присутствуют две копии это гена, самец мыши (XY) превращается в самку. Так что теперь нам известны гены на мужской Y-хромосоме, которые могут превратить женщин с XX хромосомами в мужчин, и гены на женской X-хромосоме, которые могут превратить самцов с XY хромосомами в самок.

Очевидно, что мужественность и женственность не определяются только присутствием X или Y-хромосомы, после добавления пары генов все может измениться.

В самом деле, примерно 1 из 20 000 мужчин не имеет Y-хромосомы, а спокойно живет с двумя Х-хромосомами. Это эквивалентно тому, что в такой стране как США существуют около 7500 мужчин без Y-хромосомы. Вот пример того, как выглядит такой мужчина:

Обратная ситуация — женщины, которые имеют XY вместо XX хромосом — может происходить по разным причинам, но в целом частота таких событий примерно такая же. Для этих 15 000 или более лиц в США (и кто знает, сколько во всем мире) их хромосомы не имеют значения, они чувствуют себя теми, кто они есть без оглядки на хромосомный набор. По последним данным насчитывается по крайней мере 30 генов, которые, как было установлено, занимают важное место в развитии того или иного пола. Из этих 30 генов три расположены на Х-хромосоме, один на Y-хромосоме, а остальные находятся на других хромосомах (1, 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 17, 19) — аутосомах , которые одинаковы и у мужчин, и у женщин.

Таким образом, можно сказать, что женский или мужской пол не следует рассматривать как результат присутствия или отсутствия Y-хромосомы, а как продукт работы многих генов в процессе развития организма.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *