Какова функция ядра клетки

Метафазная хромосома

Схема строения метафазной хромосомы (А) и типы хромосом (Б). А: 1 — плечо; 2 — центромера; 3 — вторичная перетяжка; 4 — спутник; 5 — две хроматиды; Б: 1 — акроцентрическая; 2 — субметацентрическая; 3 — метацентрическая.

Метафазная хромосома состоит из двух продольных нитей ДНП – хроматид, соединенных друг с другом в области первичной перетяжки – центромеры. Центромера делит каждую хроматиду на два плеча.

В зависимости от расположения первичной перетяжки различают следующие типы хромосом: метацентрические (равноплечие), в которых центромера расположена посередине, а плечи примерно равной длины; субметацентрические (неравноплечие), когда центромера смещена от середины хромосомы, а плечи неравной длины; акроцентрические (палочковидные), когда центромера смещена к одному концу хромосомы и одно плечо очень короткое. Некоторые хромосомы могут иметь вторичные перетяжки, отделяющие от хроматиды участок, называемый спутником. Основная функция хромосом – хранение, воспроизведение и передача генетической информации.

Читайте: Обмен веществ в организме человека #40

55. Структура ядрышка. Ядрышко – источник рибосом. Строение рибосом. Амплификация ядрышек.

  • •5. Принцип клеточной компартментации. Организация и свойства биологической мембраны. История изучения.
  • •6. Структурная организация и свойства биологических мембран.
  • •7. Мембранные белки и липиды.
  • •10. Поверхностный аппарат клетки. Пассивный транспорт.
  • •11. Поверхностный аппарат клетки. Активный транспорт.
  • •12. Поверхностный аппарат клетки. Транспорт макромолекул.
  • •13. Поверхностный аппарат эукариотической клетки. Строение и функции.
  • •14. Транспортная роль белков плазмалеммы.
  • •16. Поверхностный аппарат клетки. Транспорт макромолекул.
  • •24. Межклеточные соединения (контакты). Адгезивные соединения.
  • •25. Межклеточные соединения. Проводящие (химические) контакты.
  • •26. Синаптическая передача нервных импульсов.
  • •27. Межклеточные соединения. Плотные или замыкающие контакты.
  • •30. Этапы энергетического обмена в клетке. Анаэробный этап. Брожение.
  • •31. Этапы энергетического обмена в клетке. Аэробный этап.
  • •33. Митохондрии. Организация потока энергии в клетке.
  • •34. Образование атф в митохондриях.
  • •35. Образование атф в клетке. Хемиосмотическая гипотеза Митчела.
  • •36. Гладкий ретикулум. Строение и функции.
  • •37. Строение и функции гранулярного ретикулума.
  • •38. Строение аппарата Гольджи. Секреторная функция аппарата Гольджи.
  • •39. Модификация белков в аппарате Гольджи. Сортировка белков в аппарате Гольджи.
  • •40. Лизосомы. Образование, строение и функции. Морфологическая гетерогенность лизосом. Лизосомные патологии.
  • •41. Опишите путь секреторного белка от места синтеза до выхода из клетки.
  • •42. Опишите путь гидролаз от места их синтеза до места назначения.
  • •43. Опишите путь макромолекулы от момента проникновения в клетку до её усвоения.
  • •44. Роль эр и аг в регенерации и обновлении поверхностного аппарата клетки(пак).
  • •45. Пероксисомы. Образование, строение и функции.
  • •46. Организация цитоскелета. Система микрофиламентов.
  • •47. Сократительные структуры в клетке. Механизм мышечного сокращения.
  • •48. Организация цитоскелета. Система промежуточных филаментов.
  • •49. Организация цитоскелета. Система микротрубочек. Производные микротрубочек.
  • •50. Специализированные структуры плазматической мембраны (микроворсинки, реснички и жгутики).
  • •51. Образование и роль рибосом в клетке.
  • •52. Морфология ядерных структур.
  • •53. Роль ядерных структур в жизнедеятельности клетки.
  • •54. Поверхностный аппарат ядра. Поровые комплексы. Взаимосвязь ядра и цитоплазмы.
  • •55. Структура ядрышка. Ядрышко – источник рибосом. Строение рибосом. Амплификация ядрышек.
  • •56. Ядро – система хранения, воспроизведения и реализации генетический информации.
  • •57. Организация эу- и гетерохроматина. Структура и химия хроматина.
  • •59. Динамика хромосомного материала в клеточном цикле.
  • •61. Жизненный цикл клетки и его периоды.
  • •62. Нарушения клеточного цикла. Амитоз. Эндомитоз. Политения.
  • •63. Бесполое размножение и его формы.
  • •64. Митоз – цитологическая основа бесполого размножения.
  • •65. Половое размножение. Регулярные и нерегулярные формы.
  • •66. Цитологические основы полового размножения. Мейоз, как специфический процесс при формировании половых клеток.
  • •67. Гаметогенез и его этапы. Сравнение овогенеза и сперматогенеза.
  • •68. Закономерности сперматогенеза у млекопитающих и человека.(схема 67)
  • •69. Закономерности овогенеза у млекопитающих и человека. (Схема.67)
  • •70. Оплодотворение, его формы и биологическая функция. Моно- и полиспермия.
  • •71. Морфологические и функциональные особенности зрелых гамет млекопитающих и человека
  • •72. Клеточные факторы иммунной системы.
  • •Раздел 2
  • •1. Уровни организации генетического аппарата клетки (геном, генотип, кариотип).
  • •2. Структура днк. Модель Дж. Уотсона и ф. Крика.
  • •3. Самовоспроизведение наследственного материала. Репликация днк.
  • •4. Механизмы сохранения нуклеотидной последовательности днк. Химическая стабильность. Репарация.
  • •5. Способ записи генетической информации в молекуле днк. Биологический код и его свойства.
  • •6. Уникальные свойства днк: самоудвоение, самовосстановление структур.
  • •7. Матричный синтез как специфическое свойство живого.
  • •8. Рнк. Виды рнк и их биологическая роль.
  • •9. Роль рнк в реализации наследственной информации. Синтез белка.
  • •10. “Центральная догма” молекулярной биологии. Понятие об обратной транскрипции. Современные проблемы генной инженерии.
  • •11. Синтез белка в клетке. Генетический код. Функция информационной, транспортной и рибосомной рнк.
  • •12. Особенности образования иРнк в клетках эу- и прокариот.
  • •13. Прерывистая (экзонно-интронная) структура гена у эукариот. Сплайсинг. Альтернативный сплайсинг.
  • •14. Экспрессия генетической информации у эукариот.
  • •15. Экспрессия генетической информации у прокариот.
  • •16. Регуляция экспрессии генов у эукариот (на уровне транскрипции, процессинга и посттранскрипционном уровне).
  • •17. Регуляция экспрессии генов у прокариот. Индукция синтеза катаболических ферментов(Lac-оперон).
  • •18. Регуляция экспрессии генов у прокариот. Репрессия синтеза анаболических ферментов(trp-оперон).
  • •20. Роль регуляторных белков в регуляции генной активности (репрессоры, активаторы).
  • •21. Организация генома прокариот.
  • •23. Неклеточные формы жизни. Вирусы.
  • •25. История изучения структуры гена.
  • •27. Международная программа «Геном человека».
  • •28. Основные этапы программы «Геном человека». Значимость проекта для современной медицины.
  • •29. Организация генома человека.
  • •30. Понятие о геномике и новый взгляд на эволюцию.
  • •31. Экспериментальные доказательства генетической роли нуклеиновых кислот. Трансформация.
  • •33. Классификация генов человека по структуре.
  • •34. Классификация генов человека по функциям.
  • •35. Генетический полиморфизм и разнообразие геномов человека. Нейтральные мутации.
  • •36. Современные данные по антропогенезу. Новый взгляд на эволюцию Homo sapiens.
  • •37. Биохимическая уникальность человека. Гены предрасположенности.
  • •38. Организация генома митохондрий. Митохондриальные болезни.
  • •39. Общие принципы генетического контроля экспрессии генов.
  • •40. Нейтральные мутации. Генетический полиморфизм. Нейтральные.
  • •41. Генетически модифицированные продукты. Польза или вред?
  • •42. Использование новых технологий в создании генетически рекомбинантных организмов (генотерапия, клеточная терапия).
  • •43. Генная диагностика и генная терапия. Схема генной коррекции.
  • •44. Генетическое тестирование и его использование для выявления предрасположенности к заболеваниям, склонности к разным видам деятельности и т.П.
  • •45. Периоды онтогенеза человека. Пренатальное и постнатальное развитие.
  • •46. Периоды онтогенеза человека (пренатальное развитие). Понятие о критических периодах.
  • •47. Метод экстракорпорального оплодотворения (эко). Об искусственном оплодотворении.
  • •48. Закономерности развития зародыша. Мозаичный тип развития.
  • •49. Закономерности развития зародыша. Регуляционный тип развития (эмбриональная индукция).
  • •50. Молекулярные основы механизмов эмбрионального развития. Понятие о морфогенах и гомеозисных генах.
  • •51. Понятие об эпигенетической изменчивости.
  • •52. Молекулярные механизмы развития зародыша. Метилирование цитозина в днк – регуляция генной активности.
  • •53. Введение в тератологию. Понятие о критических периодах.
  • •54. Классификация тератогенов.
  • •55. Периоды онтогенеза человека (постнатальное развитие). Постнатальное развитие-развитие человека после рождения. Выделяют также несколько стадий
  • •56. Стволовые клетки и их использование в медицине.
  • •57. Терапевтическое клонирование. Понятие о стволовых клетках.
  • •58. Клонирование и вопросы трансплантации.
  • •59. Вопросы трансплантации. Виды трансплантации.
  • •60. Развитие пола в онтогенезе. Переопределение пола в онтогенезе.
  • •61. Хромосомная теория определения пола.
  • •62. Роль наследственных и средовых факторов в определении половой принадлежности организма.
  • •63. Проблемы старения организма. Факторы старения. Долгожители. Преждевременное старение.
  • •64. Современные представления о механизмах старения.
  • •65. Цитоплазматическая наследственность. Митохондриальные болезни.
  • •66. Законы г.Менделя и их цитологическое обоснование.
  • •67. Статистический характер законов г.Менделя. Условие их выполнения.
  • •68. Наследование групп крови(ав0 – система) и резус-фактора у человека.
  • •69. Количественная и качественная специфика проявления генов в признаках. Плейотропия, пенетрантность, экспрессивность, генокопии.
  • •70. Сцепленное наследование. Эксперименты т. Моргана.
  • •71. Наследование признаков, сцепленных с полом. Наследование признаков контролируемых х и у хромосомой человека. Явления истинного и ложного гермафродитизма.
  • •72. Основные положения хромосомной теории наследственности. Генетические цитологические карты хромосом.
  • •73. Определение пола у организмов (прогамное, сингамное, эпигамное)
  • •74. Наследование пола у человека. Переопределение пола.
  • •75. Модификационная изменчивость. Норма реакции.
  • •76. Рекомбинация наследственного материала в генотипе. Комбинативная изменчивость.
  • •77. Мутационная изменчивость и её виды.
  • •78. Соматические мутации. Понятие о клеточных клонах. Понятие о мозаицизме.
  • •79. Генеративные мутации.
  • •80. Виды мутаций. Спонтанные и индуцированные. Классификация мутагенов.
  • •81. Геномные мутации. Болезни связанные с нарушением количества аутосом.
  • •82. Геномные мутации. Болезни связанные с нарушением количества половых хромосом.
  • •83. Хромосомные мутации у человека.
  • •84. Генные мутации у человека и их последствия. Болезни обмена веществ.
  • •85. Роль ферментов в клеточном метаболизме. Энзимопатии.
  • •86. Генетическая детерминация структуры гемоглобина. Гемоглобинопатии.
  • •87. Задачи медико-генетического консультирования.
  • •88. Человек как специфический объект генетического анализа. Медико-генетическое консультирование и прогнозирование.
  • •89. Мутации, несовместимые с жизнью человека.
  • •90. Изменение геномной организации наследственного материала. Геномные мутации.
  • •91. Причины гетероплоидии у человека
  • •92. Изменения нуклеотидных последовательностей днк. Генные мутации
  • •93. Изменение структурной организации хромосом. Хромосомные мутации.
  • •94. Методы в генетике человека. Генеалогический метод. Принципы построения родословных и их типы.
  • •95. Методы в генетике человека. Цитогенетический метод. Кариотип человека.
  • •96. Кариотип человека. Денверская и Парижская классификация хромосом.
  • •97. Методы в генетике человека. Близнецовый метод.
  • •98. Методы в генетике человека. Биохимический метод. Дерматоглифика.
  • •99. Методы в генетике человека. Молекулярно-генетические методы (исследование днк). Генетическое тестирование. Генетическое прогнозирование.
  • •100. Генетическая гетерогенность популяций в человеческом обществе. Популяционно-статистический метод.
  • •Раздел 3
  • •1. Паразитизм как биологический феномен. Специфика среды обитания паразитов.
  • •2. Экологические основы выделения групп паразитов. Классификация паразитических форм животных по локализации в организме хозяина (с примерами).
  • •3. Экологические основы выделения групп паразитов. Классификация паразитических форм животных по длительности контакта с хозяином (с примерами)
  • •4. Виды паразитизма: истинный и ложный.
  • •5. Облигатные и факультативные паразиты.
  • •6. Популяционный уровень взаимодействия паразитов и хозяев. Типы регуляций и механизмы устойчивости системы «паразит-хозяин».
  • •7. Пути происхождения различных групп паразитов.
  • •8. Пути морфо-физиологической адаптации к паразитическому образу жизни.
  • •9. Понятие о трансмиссивных болезнях. Экологические основы их выведения.
  • •10. Природно-очаговые протозоозы. Структура природного очага, основные элементы (на примере лейшманиоза).
  • •11. Трематодозы как природно-очаговые заболевания (с примерами).
  • •12. Природно-очаговые цестодозы на примере дифиллоботриоза.
  • •13. Природно-очаговые цестодозы на примере эхинококкоза.
  • •14. Природно-очаговые нематодозы (трихинеллез и др.).
  • •15. Природноочаговые трансмиссивные инвазии и инфекционные болезни. Экологические основы их выделения. Основные элементы природного очага.
  • •16. Понятие об антропонозах, антропозоонозах, зоонозах.
  • •17. Экологические принципы борьбы с паразитарными заболеваниями. История паразитологии (в.А Догель, е.Н. Павловский, к.И. Скрябин). Распространение паразитарных форм в животном мире.
  • •18. Простейшие – полостные паразиты человека.
  • •1. Простейшие, обитающие в полости рта
  • •2. Простейшие, обитающие в тонкой кишке
  • •3. Простейшие, обитающие в толстой кишке
  • •4. Простейшие, обитающие в половых органах
  • •5. Простейшие, обитающие в легких
  • •19. Виды малярийных плазмодиев, патогенное действие для человека. Лабораторная диагностика.
  • •20. Балантидий. Особенности строения, цикла развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
  • •21. Дизентерийная амеба. Особенности строения, цикла развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
  • •22. Лямблия кишечная. Особенности строения, цикла развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
  • •23. Лейшмания – возбудитель висцерального лейшманиоза (висцеротропная лейшмания). Особенности строения, цикла развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
  • •24. Лейшмания – возбудитель кожного лейшманиоза (дерматотропная лейшмания). Особенности строения, цикла развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
  • •25. Трихомонады. Особенности строения, цикла развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
  • •26. Токсоплазма. Морфофункциональная характеристика: цикл развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
  • •27. Пневмоциста. Особенности строения, цикла развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
  • •28. Глистные инвазии (гельминтозы). Понятие о геогельминтах и биогельминтах. Особенности контактных гельминтозов.
  • •29. Тип Плоские черви. Класс Трематоды. Адаптации к паразитизму.
  • •30. Тип Плоские черви. Класс Цестоды. Адаптации к паразитизму.
  • •34. Свиной цепень. Морфология, цикл развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
  • •37. Эхинококк и альвеококк. Морфология, циклы развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
  • •39. Аскарида. Морфология, цикл развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
  • •40. Острица. Морфология, цикл развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
  • •41. Власоглав. Морфология, цикл развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
  • •42. Анкилостомиды. Морфология, циклы развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
  • •43. Трихинелла. Морфология, цикл развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
  • •44. Класс Паукообразные, отряд Клещи. Адаптации к паразитизму.
  • •45. Клещи как возбудители паразитарных заболеваний (акаринозов). Чесоточный зудень
  • •46. Клещи как специфические переносчики и резервуар трансмиссивных инфекционных заболеваний.
  • •47. Класс Насекомые, отряд Клопы. Жизненный цикл, представители и их медицинское значение.
  • •48. Класс Насекомые, отряд Вши. Жизненный цикл, представители и их медицинское значение.
  • •49. Класс Насекомые, отряд Блохи. Жизненный цикл, представители и их медицинское значение.
  • •50. Класс Насекомые, отряд Двукрылые: комары. Жизненный цикл, представители и их медицинское значение.
  • •51. Класс Насекомые, отряд Двукрылые: москиты. Жизненный цикл, представители и их медицинское значение.
  • •52. Класс Насекомые, отряд Двукрылые: мухи, слепни, оводы. Жизненный цикл, представители и их медицинское значение.
  • •53. Личинки двукрылых – облигатные эндопаразиты.
  • •54. Насекомые – специфические переносчики трансмиссивных протозоозов.
  • •55. Насекомые – механические переносчики инфекционных и инвазионных заболеваний.
  • •56. Насекомые – возбудители заболеваний.

Ядро клетки.

Ядро (nucleus) клетки представляет систему генетической детерминации и регуляции процессов белкового синтеза клетки.

Структура ядра и его химический состав

В состав ядра входит хроматин, ядрышко, кариоплазма (нуклеоплазма), ядерная оболочка.

В клетке, которая делится, в большинстве случаев имеется одно ядро, но встречаются клетки, которые имеют два ядра (20% клеток печени двуядерные), а также многоядерные (остеокласты костной ткани).

¨Размеры — колеблятся от 3-4 до 40 мкм.

Каждый тип клетки характеризуется постоянным соотношением объема ядра к объему цитоплазмы. Такое соотношение носит название индекса Гертвинга. В зависимости от значения этого индекса клетки делятся на две группы:

  1. ядерные — индекс Гертвинга имеет большее значение;

  2. цитоплазматические — индекс Гертвинга имеет незначительные значения.

¨Форма — может быть сферической, палочковидной, бобовидной, кольцевидной, сегментированной.

¨Локализация — ядро всегда локализуется в определенном месте клетки. Например, в цилиндрических клетках желудка оно находится в базальном положении.

Ядро в клетке может находится в двух состояниях:

а) митотическом (во время деления);

б) интерфазном (между делениями).

В живой клетке интерфазное ядро имеет вид оптически пустого, обнаруживается только ядрышко. Структуры ядра в виде нитей, зерен можно наблюдать только при действии на клетку повреждающих факторов, когда она переходит в состояние паранекроза (пограничное состояние между жизнью и смертью). С этого состояния клетка может вернуться к нормальной жизни или погибнуть. После гибели клетки морфологически, в ядре различают следующие изменения:

  1. кариопикноз — уплотнение ядра;

  2. кариорексис — разложение ядра;

  3. кариолизис — растворение ядра.

Функции: 1) хранение и передача генетической информации,

2) биосинтез белка, 3) образование субъединиц рибосом.

Хроматин

Хроматин ( от греч. сhroma — цвет краска) — это основная структура интерфазного ядра, которая очень хорошо красится основными красителями и обуславливает для каждого типа клеток хроматиновый рисунок ядра.

Благодаря способности хорошо окрашиваться различными красителями и особенно основными этот компонент ядра и получил название «хроматин» (Флемминг 1880).

Хроматин является структурным аналогом хромосом и в интерфазном ядре представляет собой несущие ДНК тельца.

Морфологически различают два вида хроматина:

  1. гетерохроматин;

  2. эухроматин.

Гетерохроматин (heterochromatinum) соответствует частично конденсированным в интерфазе участкам хромосом и является функционально неактивным. Этот хроматин очень хорошо окрашивается и именно его можна видеть на гистологических препаратах.

Гетерохроматин в свою очередь делится на:

1) структурный; 2) факультативный.

Структурный гетерохроматин представляет участки хромосом, которые постоянно находятся в конденсированном состоянии.

Факультативный гетерохроматин — это гетерохроматин, способный деконденсироваться и превращатся в эухроматин.

Эухроматин — это деконденсированные в интерфазе участки хромосом. Это рабочий, функционально активный хроматин. Этот хроматин не окрашивается и не обнаруживается на гистологических препаратах.

Во время митоза весь эухроматин максимально конденсируется и входит в состав хромосом. В этот период хромосомы не выполняют никаких синтетических функций. В связи с этим хромосомы клеток могут находится в двух структурно-функциональных состояниях:

  1. активном (рабочем), иногда они частично или полностью деконденсированы и с их участием в ядре происходят процессы транскрипции и редупликации;

  2. неактивном (нерабочем, метаболического покоя), когда они максимально конденсированы выполняют функцию распределения и переноса генетического материала в дочерние клетки.

Иногда в отдельных случаях целая хромосома в период интерфазы может оставаться в конденсированном состоянии, при этом она имеет вид гладкого гетерохроматина. Например, одна из Х-хромосом соматических клеток женского организма подлежит гетерохроматизации на начальных стадиях эмбриогенеза ( во время дробления) и не функционирует. Этот хроматин называется половых хроматином или тельцами Барра.

В разных клетках половой хроматин имеет различный вид:

а) в нейтрофильных лейкоцитах — вид барабанной палочки;

б) в эпителиальных клетках слизистой — вид полусферической глыбки.

Определение полового хроматина используется для установления генетического пола, а также для определения количества Х-хромосом в кариотипе индивидума (оно равняется количеству телец полового хроматина+1).

При электронно-микроскопических исследованиях установлено, что препараты выделенного интерфазного хроматина содержат элементарные хромосомные фибриллы толщиной 20-25 нм, которые состоят из фибрилл толщиной 10 нм.

В химическом отношении фибриллы хроматина представляют собой сложные комплексы дезоксирибонуклеопротеидов, в состав которых входят:

а) ДНК;

б) специальные хромосомные белки;

в) РНК.

Количественное соотношение ДНК, белка и РНК составляет 1:1,3:0,2. На долю ДНК в препарате хроматина приходится 30-40%. Длина индивидуальных линейных молекул ДНК колеблется в непрямых пределах и может достигать сотен микрометров и даже сантиметров. Суммарная длина молекул ДНК во всех хромосомах одной клетки человека составляет около 170 см, что соответствует 6х10-12г.

Белки хроматина составляют 60-70% от его сухой массы и представлены двумя группами:

а) гистоновыми белками;

б) негистоновыми белками.

¨Гистоновые белки (гистоны) — щелочные белки, содержащие основные аминокислоты (главным образом лизин, аргинин) располагаются неравномерно в виде блоков по длине молекулы ДНК. Один блок содержит 8 молекул гистонов, которые образуют нуклеосому. Размер нуклеосомы около 10 нм. Нуклеосома образуется путем компактизации и сверхспирализации ДНК, что приводит к укорачиванию длины хромосомной фибриллы примерно в 5 раз.

¨Негистоновые белки составляют 20% от количества гистонов и в интерфазных ядрах образуют внутри ядра структурную сеть, которая носит название ядерного белкового матрикса. Этот матрикс представляет основу, которая определяет морфологию и метаболизм ядра.

Ядра содержат кроме хроматиновых участков и матрикса перихроматиновые фибриллы, перихроматиновые и интерхроматиновые гранулы. Они содержат РНК и встречаются практически во всех активных ядрах.

Перихроматиновые фибриллы имеют толщину 3-5 нм, гранулы имеют диаметр 45нм и интерхроматиновые гранулы имеют диаметр 21-25 нм.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *